La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) resolvió cancelar las habilitaciones de más de sesenta droguerías, laboratorios y firmas vinculadas a la distribución de medicamentos en todo el país. La decisión alcanza a establecimientos cuyos certificados se encontraban vencidos.
La medida fue oficializada mediante la Disposición 694/2026, publicada en el Boletín Oficial, que dispone la eliminación de los legajos correspondientes. El listado completo de las empresas afectadas figura en el anexo de la normativa.
Entre las droguerías incluidas aparecen, por ejemplo, Droguería Menon, Droguería Surmedic, Droguería Popular y Droguería Laboratorios Bellandi y Barreras S.R.L. En el rubro de distribución y logística se mencionan compañías como Distrimen S.A. y Logística Médica S.R.L., mientras que en la categoría de laboratorios figura Biosidus Farma S.A., entre otros.
Certificados vencidos y exigencias legales
En los fundamentos, el organismo señaló que la Dirección de Gestión de Información Técnica inició las actuaciones en el marco del registro de establecimientos habilitados para el tránsito interjurisdiccional de medicamentos cuyos certificados estaban vencidos.
La Ley 16.463 establece que toda actividad relacionada con la producción, elaboración, fraccionamiento, comercialización, importación, exportación o depósito de medicamentos y productos destinados a la salud humana requiere autorización previa y control de la autoridad sanitaria. Además, estas tareas deben desarrollarse en establecimientos habilitados y bajo la dirección técnica de un profesional universitario.
La ANMAT recordó que las empresas que operan en el comercio interprovincial deben contar con habilitación vigente y con el Certificado de Cumplimiento de Buenas Prácticas de Distribución de Medicamentos, conforme a la normativa del MERCOSUR incorporada al derecho argentino.
Según la Disposición 7038/2015, dicho certificado tiene una vigencia de cinco años y debe renovarse con al menos 60 días hábiles de anticipación. Si la solicitud se presenta en término, la firma puede continuar operando hasta que se resuelva el trámite. Sin embargo, el organismo aclaró que ninguna de las empresas dadas de baja cumplía con esa condición.
Antecedentes recientes
La semana pasada, la ANMAT adoptó medidas similares respecto de tres laboratorios: Inmunolab S.A., Cerium S.A. y Laboratorios Gordon S.A.C.I.F.I.A., a través de las resoluciones 338/2026, 339/2026 y 340/2026.
En el caso de Inmunolab S.A., se dispuso la cancelación de todos los certificados inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) tras constatar que estaban vencidos y que los productos no se comercializaban. También se tuvo en cuenta una orden de desalojo del inmueble donde funcionaba la firma y la falta de director técnico.
Respecto de Cerium S.A., la empresa no contaba con certificados vigentes en el REM al momento de la revisión y carecía de profesional a cargo de la dirección técnica, lo que motivó la intervención del INAME y la posterior baja.
Por su parte, Laboratorios Gordon S.A.C.I.F.I.A., radicado en la provincia de Buenos Aires, fue inhabilitado por no registrar actividad productiva ni comercial y por no poseer certificados activos. El INAME informó que prestó conformidad a la cancelación de su habilitación.
Con estas decisiones, la ANMAT reforzó los controles sobre el circuito de producción y distribución de medicamentos, subrayando que el cumplimiento de las normas vigentes es un requisito indispensable para garantizar la seguridad sanitaria y la protección de los consumidores.
