La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) canceló la habilitación de tres establecimientos farmacéuticos. El organismo detectó graves incumplimientos a las normativas vigentes durante sus controles de rutina. La medida se oficializó este lunes mediante las disposiciones 338/2026, 339/2026 y 340/2026 publicadas en el Boletín Oficial.
Las empresas afectadas son INMUNOLAB S.A., CERIUM S.A. y LABORATORIOS GORDON S.A.C.I.F.I.A. En todos los casos, el Instituto Nacional de Medicamentos (INAME) avaló la decisión técnica. Las irregularidades incluyen la falta de certificados de productos y la ausencia de profesionales responsables al frente de las plantas.
Inmunolab: desalojo y falta de dirección profesional
La situación de INMUNOLAB S.A. resultó ser una de las más críticas para el organismo regulador. La ANMAT canceló todos sus certificados en el Registro de Especialidades Medicinales (REM) porque estaban vencidos. Además, los inspectores confirmaron que el laboratorio no comercializaba productos actualmente.
El establecimiento porteño también operaba sin un director técnico habilitado. A este panorama se sumó una orden judicial de desalojo del inmueble donde funcionaba la planta. Estas faltas configuran una violación directa a la Ley N° 16.463, que exige una dirección profesional permanente para garantizar la seguridad de los medicamentos.
Cierres por inactividad y registros vencidos
El laboratorio CERIUM S.A., ubicado en el barrio porteño de Villa Urquiza, sufrió la misma sanción por falta de actividad. La empresa no contaba con certificados vigentes ni con un profesional responsable de la dirección técnica. El organismo retiró la autorización que permitía al establecimiento funcionar como acondicionador secundario de medicamentos no estériles.
Por su parte, la ANMAT inhabilitó a LABORATORIOS GORDON S.A.C.I.F.I.A., con sede en la localidad bonaerense de Victoria. Los técnicos del INAME verificaron que la planta no registraba actividad productiva ni comercial desde hace tiempo. Al igual que los otros casos, la firma perdió su legajo por no tener certificados activos en el registro oficial.
Protección de la salud pública
Estas bajas se suman a la cancelación de Laboratorios Paylos S.R.L. ocurrida a fines de enero. La normativa sanitaria establece que la fabricación de remedios solo puede realizarse en plantas habilitadas y bajo control profesional estricto. La ANMAT remarcó que estos controles permanentes buscan garantizar los estándares de calidad en el sector farmacéutico y proteger la salud de los consumidores.
