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Salud

¿Lo tenés en tu casa?: ANMAT prohibió un conocido jabón para la ropa

¡Revisá tu lavadero! ANMAT sacó de circulación productos sin registro y equipos de alto riesgo

Actualizado el: 13/02/2026 10:01 am
Hace 9 horas
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La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) lanzó una fuerte advertencia a los consumidores y al sistema sanitario. A través de una serie de disposiciones publicadas este viernes en el Boletín Oficial, el organismo prohibió la venta de un jabón líquido importado, ordenó el retiro de equipos médicos críticos y clausuró una firma farmacéutica por diversas irregularidades.

Cuidado con el jabón «Tide»

La medida más sensible para el hogar recae sobre el detergente para la ropa «Tide ORIGINAL» (en su presentación de 739 ml). Según la investigación de la ANMAT, este producto importado se comercializaba en góndolas argentinas sin el rótulo obligatorio en español y carecía de los registros nacionales de domisanitarios.

Al no contar con instrucciones de uso, precauciones ni advertencias en nuestro idioma, el organismo prohibió la comercialización de todos los lotes en el país para evitar riesgos por mal uso, intoxicaciones o reacciones alérgicas. Además, se inició un sumario a la empresa importadora por no garantizar la trazabilidad del producto.

Equipos médicos «en la calle»: un peligro latente

Por otro lado, la alerta se extendió a un lote de bombas de infusión (modelos Plum A+ y Plum 360). La empresa ICU Medical denunció el extravío de varias unidades, y la ANMAT prohibió su uso y distribución en todo el territorio nacional de manera inmediata.

Al tratarse de equipos de alto riesgo (Clase III), destinados a suministrar medicación parenteral y sangre a pacientes críticos, el organismo advierte que no se puede garantizar que estos aparatos extraviados funcionen correctamente. Su uso en clínicas u hospitales representa un peligro potencial para la seguridad de los pacientes.

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Baja definitiva a una farmacéutica

Finalmente, la autoridad sanitaria dispuso la baja de la firma Idefarma S.R.L., ubicada en la provincia de Buenos Aires. Tras inspecciones del INAME, se comprobó que la planta dedicada al acondicionamiento de medicamentos sólidos estaba totalmente inactiva, perdiendo así su habilitación oficial.

Con estas medidas, la ANMAT busca reafirmar los controles sobre los productos que circulan en el mercado, recordando que la salud pública depende de que cada artículo cumpla con las normativas vigentes.

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